十万级净化车间是指每立方米空间内，大于等于0.5μm的尘埃粒子的数量要小于1万个。这种车间的空气---浓度、浮游粉尘以及噪音等都要符合规定的要求。
建造这样的洁净室需要严格控制进出通道与更衣室的密封性，采用净化的水系统以防止污染的发生，并配备的新风系统和过滤器进行定期更换以---室内空气达标率达到99%以上。在这样---打造的环境中工作和学习无疑会感到舒适和安心。
无尘净化车间等级标准是指根据空气中微粒的数量来确定车间的洁净程度。一般分为十级、百级、千级和万级，高可达到三十万分级的精度要求。
其中100级是低的级别，即每立方米中不高于十万个粒子；而30分级别的空气中的尘埃颗粒数量不超过百万分之三百五十颗（***99.972）。因此建造室内空间需要依据其重要性不同分级控制悬浮在空气中的固态或液态物质的大小(灰尘，纤维等)，将环境内所有尘埃粒子数目降到每立方英尺55000个以下。
洁净室净化工程是指通过一系列措施，对空气、物体表面等进行过滤和消毒处理，以降低---和其他污染物的含量。以下是一些常见的标准：
1.悬浮粒子计数法（ipc-680a）：用于测量空气中粒径小于或等于5微米的颗粒物数量，该数值应低于每立方米35，净化工程洁净实验室，000个为优级；低于每立方英尺27，499颗也为优级(使用美国规格d)。另外，当大于5微米以上的尘埃时不能超过5%的限度。这个标准的检测操作在iso14644-1:1997目录版中规定的“”hepa滤器上完成有效度达99.9%。但并不是说所有被称作“率”（highefficiency）或者简称为h13型hepa滤器的都能达到这一效果。只有那些符合m&v测试要求的才能有这样的效力。“m&v测试”，即代表微生物及---去除试验（microbialandvirusremovaltest），是依据astmf1878进行测定的。这项测定主要是在规定条件下检查经过处理的液体样品中的无孔隙材料所含菌数与---数的多少来确定的。
2.<电子工业洁净厂房设计规范>gb50472，<工业洁净车间评估表>、<医院手术部建筑技术规范>。<---机构管理规程>、以及---检验检疫---颁布的行业准入证——<---生产管理规范的非特殊用途化妆品备案管理办法>（试行）。此外还有本地区的管理部门制定的更细化的行业标准和相关条例等。
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